Onco Wiki / Хвороба

Мієлодиспластичні синдроми, високий ризик (IPSS-R високий / дуже високий; включає MDS-EB)

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

IDDIS-MDS-HR
ТипХвороба
Синоніми
HR-MDSHigher-risk MDSMDS with excess blastsMDS-EBMDS-HRMyelodysplastic Syndromes — Higher RiskRAEB (legacy FAB)Мієлодиспластичні синдроми, високий ризик (IPSS-R високий / дуже високий; включає MDS-EB)
Статуспереглянуто 2026-04-25 | очікує клінічного підпису
ХворобиНе вказано
ДжерелаSRC-ESMO-MDS-2021 SRC-IPSS-M-BERNARD-2022 SRC-NCCN-AML-2025

Інформаційна підтримка. Усі рекомендації має перевірити кваліфікований онколог. Технічні перевірки не є клінічною валідацією чи схваленням лікування.

Джерельний YAML

icd_o_3_morphology9983/3
icd_o_3_topography["C42.1"]
icd_10D46.2
who_classificationMyelodysplastic neoplasms with increased blasts (MDS-IB1, MDS-IB2 per WHO 5th ed.) — higher-risk subgroup

Можливості

Нотатки

Виділено окремо від MDS-LR, оскільки терапевтична мета (модифікація захворювання та підготовка до трансплантації) відрізняється від завдань ведення цитопенії. WHO 5-го видання реласифікує застарілу термінологію "MDS-EB" / "RAEB" у MDS-IB1 (5-9% бластів) та MDS-IB2 (10-19% бластів). TP53-мутантний MDS виділений у самостійну нозологічну одиницю WHO з несприятливими результатами на HMA та alloHCT (активне наукове питання; консенсусної оптимальної схеми лікування немає). STUB — потребує підтвердження клінічними співкерівниками до публікації. Мієлоїдна експансія (heme).

Де використовується

Algorithms

Questionnaires

Sources

Клінічна застосовність

Показання

Тривожна ознака

Хвороба