Onco Wiki / Хвороба

Первинний мієлофіброз

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

IDDIS-PMF
ТипХвороба
Синоніми
Idiopathic myelofibrosisMyelofibrosis with myeloid metaplasiaPMFPrimary MyelofibrosisPrimary myelofibrosisПервинний мієлофіброзХвороба Вакеза-Османд
Статуспереглянуто 2026-04-25 | очікує клінічного підпису
ХворобиНе вказано
ДжерелаSRC-COMFORT-I-VERSTOVSEK-2012 SRC-DIPSS-PLUS-GANGAT-2011 SRC-ESMO-MPN-2015 SRC-NCCN-MPN-2025

Інформаційна підтримка. Усі рекомендації має перевірити кваліфікований онколог. Технічні перевірки не є клінічною валідацією чи схваленням лікування.

Джерельний YAML

icd_o_3_morphology9961/3
icd_o_3_topography["C42.1"]
icd_10D47.4
who_classificationPrimary myelofibrosis (PMF) — Ph-negative myeloproliferative neoplasm; prefibrotic/early stage and overt fibrotic stage (per WHO 5th ed.)

Можливості

Нотатки

Архетип ризик-стратифікованої терапії за DIPSS-Plus. Алгоритм клінічних рішень: (1) оцінка придатності до трансплантації для пацієнтів intermediate-2 / високого ризику; (2) при симптомній спленомегалії / конституційних симптомах — руксолитиніб (ruxolitinib) (COMFORT-I/II); момелотиніб (momelotinib) — якщо анемія є домінуючою проблемою (MOMENTUM); федратиніб (fedratinib) у другій лінії (FREEDOM-2); пакритиніб (pacritinib) — при тяжкій тромбоцитопенії (PERSIST). Корекція анемії як окремий напрям лікування (трансфузії, ESA у відібраних пацієнтів, даназол). НІКОЛИ не припиняти руксолитиніб різко (цитокінове rebound- загострення). STUB — потребує підтвердження клінічними співкерівниками до публікації. Мієлоїдна експансія (heme).

Де використовується

Algorithms

Questionnaires

Sources

Клінічна застосовність

Показання

Тривожна ознака

Хвороба