TP53-mut higher-risk MDS — dismal prognosis with HMA monotherapy (median OS ~6-10 mo). Ep...
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | BMA-TP53-MUT-MDS-HR |
|---|---|
| Тип | Клінічна застосовність |
| Статус | переглянуто 2026-04-27 | очікує клінічного підпису | потрібне рев’ю клінічної застосовності |
| Хвороби | DIS-MDS-HR |
| Джерела | SRC-CIVIC SRC-ESMO-MDS-2021 SRC-IPSS-M-BERNARD-2022 |
Дані про клінічну застосовність
| Біомаркер | BIO-TP53-MUTATION |
|---|---|
| Варіант | any pathogenic mutation OR del(17p) |
| Хвороба | DIS-MDS-HR |
| Рівень ESCAT | IIIB |
| Рекомендовані комбінації | clinical trial enrollment, alloSCT consideration (preferred curative path despite poor outcomes), azacitidine + venetoclax (palliative; modest CR but non-durable) |
| Підсумок доказів | TP53-mut higher-risk MDS — dismal prognosis with HMA monotherapy (median OS ~6-10 mo). Eprenetapopt (APR-246) Ph3 missed primary endpoint and was retired (2021). AlloSCT remains the only potentially curative option but outcomes inferior to TP53-WT. Magrolimab + azacitidine Ph3 (ENHANCE) negative. |
Нотатки
ESCAT IIIB. Gene-level cell — biallelic vs monoallelic distinction matters in MDS/AML (biallelic = TP53-multihit per IPSS-M / ICC 2022, far worse). Per-hotspot cells provided for the most common variants.
Де використовується
У YAML-корпусі не знайдено зворотних посилань.