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EGFR-Mutationsstatus (NSCLC-aktivierbar)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDBIO-EGFR-MUTATION
ArtBiomarker
Aliase
Статус мутацій EGFR (NSCLC actionable)
Statuspending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-GBM DIS-NSCLC
QuellenNone declared

Biomarker-Fakten

Biomarker-Typgene_mutation
Angaben zur Mutation{"functional_impact": "Constitutive EGFR signaling activation; T790M confers gefitinib/erlotinib resistance", "gene": "EGFR", "hotspots": ["exon 19 deletion (Δ746-750 most common)", "L858R", "L861Q", "G719X", "S768I", "T790M (resistance)", "exon 20 insertion (variable)"], "type": "activating + resistance"}
Messung
VerfahrenTumorgewebe NGS-Panel ODER CTDNA NGS ODER PCR (Kobas EGFR Mutation Test)
SensitivitätsanforderungVAF-Erkennungsschwelle ≥1% für ctDNA; Gewebe empfindlicher
Verwandte BiomarkerNone declared

Anmerkungen

NCCN 2025 mandates universal EGFR testing for advanced non-squamous NSCLC.

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