EGFR exon 20 insertions (excluding A763_Y764insFQEA) are insensitive to classical EGFR-TK...
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | BMA-EGFR-EX20INS-NSCLC |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-NSCLC |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-EGFR-MUTATION |
|---|---|
| Variante | exon 20 Einfügung |
| Erkrankung | DIS-NSCLC |
| ESCAT-Stufe | IA |
| Empfohlene Kombinationen | Amivantamab + Carboplatin + Pemetrexed (PAPILLON 1L), Amivantamab Monotherapie (2L), platin-doublet Chemotherapie (alternativ) |
| Kontraindizierte Monotherapie | osimertinib (poor activity in classical ex20ins), gefitinib / erlotinib / afatinib (resistant), mobocertinib (withdrawn 2023-2024) |
| Zusammenfassung der Beweise | EGFR exon 20 insertions (excluding A763_Y764insFQEA) are insensitive to classical EGFR-TKIs. Amivantamab (EGFR-MET bispecific) + chemo is 1L standard (PAPILLON, Zhou et al. 2023). Mobocertinib was withdrawn globally 2023-2024 for failed confirmatory trial. Sunvozertinib (China-approved) is an emerging option in 2L. |
Anmerkungen
ESCAT IA per PAPILLON. OncoKB Level 1. NGS bevorzugt als PCR für die Erkennung – viele Ex20in-Varianten fehlen durch Hotspot PCR-Panels. A763_Y764insFQEA ist die seltene klassisch-TKI-sensible Ausnahme.
Verwendet von
Keine Rückverweise im YAML-Korpus gefunden.