EGFR T790M (erworbener Widerstand / Torwart)
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | BIO-EGFR-T790M |
|---|---|
| Art | Biomarker |
| Aliase | EGFR T790MМутація EGFR T790M (набута резистентність) |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | None declared |
| Quellen | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Biomarker-Fakten
| Biomarker-Typ | gene_mutation |
|---|---|
| Angaben zur Mutation | {"exon": "20", "functional_impact": "resistance to 1st/2nd-gen EGFR-TKI; sensitive to 3rd-gen (osimertinib)", "gene": "EGFR", "hgvs_protein": "p.T790M", "variant_type": "missense"} |
| Messung | VerfahrenctDNA NGS (bevorzugt für Re-Biopsie bei Progression) ODER Wiederholungstumor-Biosen-NGS |
| Nachschlagewerk für die Aktionsfähigkeit | "Gen": "EGFR", "Variante":"T790M"} |
| Verwandte Biomarker | BIO-EGFR-MUTATION BIO-EGFR-L858R |
Anmerkungen
Erworben bei ~50-60% der Patienten, die mit der 1./2. Generation EGFR-TKI voranschreiten. Pro AURA3 (Mok 2017) verdoppelt Osimertinib PFS vs Platin/Pemetrexed in T790M+. Kann auch de novo (selten; ~1%) auftreten – typischerweise keimförmig. ctDNA "flüssige Biopsie" First-line pro NCCN bei erworbener Resistenz, mit Gewebebestätigung, wenn negativ.
Verwendet von
Biomarker
BIO-EGFR-C797S- EGFR C797S ResistenzmutationBIO-EGFR-EXON19-DELETION- EGFR Exon 19 StreichungBIO-EGFR-L858R- EGFR L858R Mutation