EGFR exon 18 G719X (G719A/C/S) ist eine "ungewöhnliche" Sensibilisierungsmutation (~3% der EGFR-mut NSC-Mutationen...
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| ID | BMA-EGFR-G719X-NSCLC |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-NSCLC |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-EGFR-MUTATION |
|---|---|
| Variante | exon 18 G719X |
| Erkrankung | DIS-NSCLC |
| ESCAT-Stufe | IB |
| Empfohlene Kombinationen | Monotherapie mit Afatinib, Osimertinib |
| Zusammenfassung der Beweise | EGFR exon 18 G719X (G719A/C/S) is an "uncommon" sensitizing mutation (~3% of EGFR-mut NSCLC). Afatinib (LUX-Lung pooled analysis, Yang 2015) shows highest activity in G719X; osimertinib also active (UNICORN, Ahn 2022). Often co-occurs with S768I or L861Q. |
Anmerkungen
ESCAT IB (Tumor-spezifische Zulassung, randomisierte Evidenz gepoolt). Compound Mutationen (G719X+S768I, G719x+L861Q) reagieren oft gut auf Afatinib. Universal NGS für EGFR-Erkennung gelegentlicher Mutationen.
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