Einsetzbare molekulare Treiber erkannt (EGFR / ALK / ROS1 / KRAS G12C / BRAF V600E / MET ex...

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

ID	`RF-NSCLC-HIGH-RISK-BIOLOGY`
Art	Warnhinweis
Status	pending_clinical_signoff
Erkrankungen	`DIS-NSCLC`
Quellen	`SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024` `SRC-NCCN-NSCLC-2025`

Ursprung der Roten Flagge

Begriffsbestimmung	Einsetzbarer molekularer Treiber (EGFR / ALK / ROS1 / KRAS G12C / BRAF V600E / MET ex14 / RET / NTRK / HER2 mut) — fahrergesteuertes TKI / ADC hat unabhängig von PD-L1 TPS Vorrang vor ICI ± Chemo.
Klinische Richtung	Intensivierung
Kategorie	high-risk-biology
Schaltet Algorithmus	ALGO-NSCLC-METASTATIC-1L

Logik auslösen

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "BIO-EGFR-MUTATION",
      "value": "positive"
    },
    {
      "finding": "BIO-ALK-FUSION",
      "value": "positive"
    },
    {
      "finding": "BIO-ROS1-FUSION",
      "value": "positive"
    },
    {
      "finding": "BIO-KRAS-G12C",
      "value": "positive"
    },
    {
      "finding": "BIO-BRAF-V600E",
      "value": "positive"
    },
    {
      "finding": "met_ex14_skipping",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "ret_fusion",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "ntrk_fusion",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "her2_mutation_nsclc",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "biomarker"
}

Anmerkungen

Fahrermutanten NSCLC-Patienten profitieren NICHT von ICI 1L (schlechtere Ansprechraten, Hyperprogressionsrisiko) — TKIs/ADCs sind deutlich überlegen. Universal NGS bei der Diagnose verhindert Fehltreiberszenarien.

Verwendet von

Algorithmen

ALGO-NSCLC-METASTATIC-1L - ALGO-NSCLC-METASTATIC-1L

Kapitel des Handbuchs

HB-NSCLC-METASTATIC-1L - Metastatische NSCLC: Treiber-Erstbehandlungs-Hintergrund

Handbuchfragen

HQ-NSCLC-MET-1L-001 - HQ-NSCLC-MET-1L-001