EGFR C797S ist die wichtigste erworbene Resistenzmutation gegen Osimertinib. Cis-configuratio...
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| ID | BMA-EGFR-C797S-NSCLC |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-NSCLC |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-EGFR-MUTATION |
|---|---|
| Variante | C797S |
| Erkrankung | DIS-NSCLC |
| ESCAT-Stufe | IIB |
| Empfohlene Kombinationen | amivantamab + carboplatin + pemetrexed (MARIPOSA-2), platinum-doublet chemotherapy, clinical trial of 4th-gen EGFR-TKI |
| Kontraindizierte Monotherapie | osimertinib monotherapy (resistant), any current 3rd-gen EGFR-TKI alone |
| Zusammenfassung der Beweise | EGFR C797S is the principal acquired resistance mutation to osimertinib. Cis-configuration with T790M renders all currently approved 3rd-gen EGFR-TKIs ineffective; trans-configuration may respond to combination 1st-gen + osimertinib. Investigational 4th-gen EGFR-TKIs (BLU-945, BBT-176) and amivantamab+chemo (MARIPOSA-2) are active options. |
Anmerkungen
OncoKB R2 (Widerstand, klinische Evidenz). Test allelic Konfiguration (cis vs trans) wenn möglich – führt die Bergungswahl. Trans-C797S/T790M behält die Empfindlichkeit gegenüber gefitinib+osimertinib Combo (nur Fall-Serie).
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