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MET-Verstärkung (Mehrwert der Kopien)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDBIO-MET-AMPLIFICATION
ArtBiomarker
Aliase
MET CN-ampMET HLAMET amplificationMET-HochwertsverstärkungMET ампліфікація (високорівневе підвищення копій гена)
Statusreviewed 2026-04-29 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-NSCLC
QuellenSRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-GEOMETRY-WOLF-2020 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Biomarker-Fakten

Biomarker-Typcopy_number
Angaben zur Mutation{"functional_impact": "Constitutive HGF-independent MET signaling (high-level CN-amp)", "gene": "MET", "gene_hugo_id": "HGNC:7029", "variant_type": "amplification"}
Messung
VerfahrenFISH (MET/CEP7-Verhältnis) bevorzugt; Tumor-Gewebe NGS oder ctDNA NGS mit Kopiernummer, die akzeptabel ist; IHC allein ist nur Screening
EinheitenMET/CEP7 Verhältnis (≥4.0 = hoch) ODER mittlere MET Gen-Kopie-Zahl (GCN) pro Zelle (≥10 = hoch).
SensitivitätsanforderungConcordance between FISH and NGS imperfect; thresholds vary by assay (Cappuzzo/Schildhaus criteria most-cited). Low-level amp (GCN 5-9) NOT actionable as monotherapy target.
Verwandte BiomarkerBIO-MET BIO-EGFR-MUTATION

Anmerkungen

Distinct from MET ex14 skipping (BIO-MET parent entity covers both; this entity is the high-level CN-amp subset). Two clinical contexts: (1) De-novo MET-amp NSCLC (~1-5% high-level) — capmatinib (GEOMETRY mono-1 high-amp cohort: ORR 40%, mPFS 5.5 mo; off-label expansion beyond ex14 label) and tepotinib (VISION cohort B). (2) Acquired MET-amp post-osimertinib resistance in EGFR-mut NSCLC — osimertinib + savolitinib (SAVANNAH; ORR ~49%; not yet FDA-approved). High-level MET amplification also drives subsets of HCC and papillary RCC. Critical: low-level amp (GCN 5-9) NOT actionable — must be high-level (GCN ≥10 OR MET/CEP7 ≥4.0).

Verwendet von

Anwendungsgebiet