EGFR L858R-Mutation
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | BIO-EGFR-L858R |
|---|---|
| Art | Biomarker |
| Aliase | EGFR L858RМутація EGFR L858R |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | None declared |
| Quellen | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Biomarker-Fakten
| Biomarker-Typ | gene_mutation |
|---|---|
| Angaben zur Mutation | {"exon": "21", "functional_impact": "activating", "gene": "EGFR", "hgvs_protein": "p.L858R", "variant_type": "missense"} |
| Messung | VerfahrenTumorgewebe NGS-Panel ODER CTDNA NGS ODER PCR (Kobas EGFR Mutation Test) |
| Nachschlagewerk für die Aktionsfähigkeit | {"gene": "EGFR", "variant":"L858R"} |
| Verwandte Biomarker | BIO-EGFR-MUTATION BIO-EGFR-T790M |
Anmerkungen
~40-45% des EGFR-mutanten NSCLC. First-line Osimertinib (FLAURA, AURA3-Daten). Leicht unterlegene PFS vs Exon 19-Lösung. Erworbene Widerstandsmuster: T790M (>50%) – angesprochen durch Osimertinib im Vorfeld; C797S, MET-Verstärkung, histologische Transformation.
Verwendet von
Biomarker
BIO-EGFR-C797S- EGFR C797S ResistenzmutationBIO-EGFR-EXON19-DELETION- EGFR Exon 19 StreichungBIO-EGFR-EXON20-INSERTION- EGFR Exon 20 EinfügungBIO-EGFR-T790M- EGFR T790M (erworbener Widerstand / Torwart)
Kapitel des Handbuchs
HB-NSCLC-METASTATIC-1L- Metastatische NSCLC: Treiber-Erstbehandlungs-Hintergrund