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Status der homologen Rekombinationsreparatur (HRR)-Genpanels

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDBIO-HRR-PANEL
ArtBiomarker
Aliase
Status des Genpanels HRRПанель генів гомологічної рекомбінаційної репарації (HRR)
Statuspending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-BREAST DIS-CLL DIS-MCL DIS-MELANOMA DIS-OVARIAN DIS-PDAC DIS-PROSTATE
QuellenNone declared

Biomarker-Fakten

Biomarker-Typgene_mutation
Angaben zur Mutation{"genes": ["BRCA1", "BRCA2", "ATM", "BARD1", "BRIP1", "CDK12", "CHEK1", "CHEK2", "FANCL", "PALB2", "RAD51B", "RAD51C", "RAD51D", "RAD54L"], "inheritance": "germline OR somatic", "type": "loss-of-function variants"}
Messung
VerfahrenTumor-Gewebe NGS-Panel (somatisch) ODER ctDNA ODER keimlinien NGS
SensitivitätsanforderungVAF-Erkennungsschwelle ≥ 5% empfohlen für ctDNA
Verwandte BiomarkerBIO-BRCA-GERMLINE

Anmerkungen

Kombinierte Keimlinie + somatische Tests ergeben ~25 % HRR-Positivität in mCRPC. PARPi profitieren am meisten in BRCA1/2 (höhere rPFS HR). Testinfrastruktur in UA großen Engpass – für Kliniker Überprüfung markiert.

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