ATM ist die häufigste somatische Mutation in MCL (~40-50%). Nicht direkt Therapie-Auswahl;...
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| ID | BMA-ATM-LOSS-MCL |
|---|---|
| Art | Therapeutische Relevanz |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Erkrankungen | DIS-MCL |
| Quellen | SRC-CIVIC SRC-ESMO-MCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Fakten zur Handlungsfähigkeit
| Biomarker | BIO-HRR-PANEL |
|---|---|
| Variante | ATM-Funktionsverlust (Mutation oder 11q-Löschung) |
| Erkrankung | DIS-MCL |
| ESCAT-Stufe | IIA |
| Empfohlene Kombinationen | Standard-MCL-Therapie durch Fitness (BTKi, R-CHOP/R-DHAP+ASCT, BR), ATR-Inhibitor in der Studie (experimentell) |
| Zusammenfassung der Beweise | ATM ist die häufigste somatische Mutation in MCL (~40-50%). Nicht direkt therapeutisch selektieren; Standard-MCL-Regimes (BTKi, R-CHOP/R-DHAP Induktion + ASCT, BR) gelten. ATM-Verlust kann für ATR-Hemmer in Studien sensibilisieren. ESCAT IIA (biologische) / OncoKB Level 3A. |
Anmerkungen
Gleichzeitige TP53-Mutation ist die dominante Nebenprognostik in MCL; isolierter ATM ist weniger prognostisch.
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