Onco Wiki / Хвороба

Саркома м'яких тканин

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

IDDIS-SOFT-TISSUE-SARCOMA
ТипХвороба
Синоніми
Adult soft tissue sarcomaSTSSarcoma of soft tissuesSoft tissue sarcomaСаркома м'яких тканин
Статуспереглянуто 2026-05-04 | очікує клінічного підпису
ХворобиНе вказано
ДжерелаНе вказано

Інформаційна підтримка. Усі рекомендації має перевірити кваліфікований онколог. Технічні перевірки не є клінічною валідацією чи схваленням лікування.

Джерельний YAML

icd_10C49.9
icd_o_3_morphology8800/3
oncotree_codeST

Можливості

Нотатки

STS становить гетерогенну родину >50 гістологічних підтипів. Системна хіміотерапія помірно ефективна для більшості гістологій STS у дорослих. Доксорубіцин (doxorubicin) є найширше активним монопрепаратом. Частоти відповіді скромні (~10-26%). Настійно рекомендоване обговорення в мультидисциплінарній команді спеціалізованого саркомного центру. Гістологія є визначальною: GIST → іматиніб (imatinib) (окрема нозологія); кісткові саркоми → окремі нозології; саркома Юінга → VDC-IE; рабдоміосаркома → педіатричні протоколи.

Де використовується

Algorithms

Questionnaires

Sources

Показання

Схема лікування

Тривожна ознака

Хвороба