Рабдоміосаркома
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
| ID | DIS-RHABDOMYOSARCOMA |
|---|---|
| Тип | Хвороба |
| Синоніми | Alveolar rhabdomyosarcoma (ARMS)Embryonal rhabdomyosarcoma (ERMS)RMSSarcoma of skeletal muscle differentiationРабдоміосаркома |
| Статус | переглянуто 2026-05-19 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | SRC-ESMO-SARCOMA-2024 |
Інформаційна підтримка. Усі рекомендації має перевірити кваліфікований онколог. Технічні перевірки не є клінічною валідацією чи схваленням лікування.
| icd_o_3_morphology | 8910/3 |
|---|---|
| icd_o_3_topography | ["C49"] |
| icd_10 | C49.9 |
| who_classification | WHO Soft Tissue + Bone Tumours 5th ed (2020): Embryonal RMS, alveolar RMS, spindle-cell/sclerosing RMS, pleomorphic RMS (adult) |
Нотатки
PAX3-FOXO1 fusion status — найсильніший single prognostic marker. EpSSG (Європа) і COG (Північна Америка) cooperatives study risk- adapted regimens. Surveillance у Costello + LFS + DICER1 carriers: abdominal/pelvic US q3-6 міс до 8-10 років; symptom-driven imaging для soft-tissue mass at any age.
Де використовується
Хвороба
DIS-NEUROBLASTOMA- Neuroblastoma