Gemcitabine + docetaxel (soft tissue sarcoma)
Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.
Аудит запису бази знань. Попередній клінічний вміст: це не призначення. Онколог має перевірити джерела, застосовність і статус рецензування. Повні правила та обмеження доступні в YAML.
| Компоненти | DRUG-GEMCITABINE DRUG-DOCETAXEL |
|---|
| ID | REG-GEMCITABINE-DOCETAXEL-STS |
|---|---|
| Тип | Схема лікування |
| Статус | переглянуто 2026-05-04 | очікує клінічного підпису |
| Хвороби | Не вказано |
| Джерела | Не вказано |
Нотатки
Гемцитабін (gemcitabine) 900 мг/м² в/в (фіксована швидкість 10 мг/м²/хв КРИТИЧНО) + доцетаксел (docetaxel) 100 мг/м² дні 1 і 8 q21d при СМТ 2L (Maki JCO 2007): ЗРВ 16%, ВБП 6,2 міс. при лейоміосаркомі матки. Особливо активний при лейоміосаркомі (матки та не-матки). G-КСФ первинна профілактика (пегфілграстим день 9) обов'язкова. Швидкість інфузії гемцитабіну 10 мг/м²/хв (не стандартні 30 хв): підвищує внутрішньоклітинне накопичення gem-трифосфату. Преміка доцетакселю обов'язкова.
Де використовується
Показання
IND-STS-ADVANCED-2L-GEMDOC- IND-STS-ADVANCED-2L-GEMDOC