EGFR mutation status (NSCLC actionable)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BIO-EGFR-MUTATION |
|---|---|
| Type | Biomarqueur |
| Alias | Статус мутацій EGFR (NSCLC actionable) |
| État | pending_clinical_signoff |
| Maladies | DIS-GBM DIS-NSCLC |
| Sources | Aucune déclaration |
Données biomarqueurs
| Type de biomarqueur | gene_mutation |
|---|---|
| Détails de la mutation | {"functional_impact": "Constitutive EGFR signaling activation; T790M confers gefitinib/erlotinib resistance", "gene": "EGFR", "hotspots": ["exon 19 deletion (Δ746-750 most common)", "L858R", "L861Q", "G719X", "S768I", "T790M (resistance)", "exon 20 insertion (variable)"], "type": "activating + resistance"} |
| Mesure | MéthodePanneaux NGS de tissus tumoraux ou NGV de ctDNA ou PCR (essai de mutation EGFR de cobas) Exigence de sensibilitéseuil de détection de la FAV ≥1% pour l'ADNc; tissu plus sensible |
| Biomarqueurs connexes | Aucune déclaration |
Notes
NCCN 2025 mandates universal EGFR testing for advanced non-squamous NSCLC.
Utilisé par
Pertinence thérapeutique
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Algorithmes
ALGO-NSCLC-METASTATIC-2L- ALGO-NSCLC-METASTATIC-2L
Biomarqueur
BIO-EGFR-C797S- mutation de résistance EGFR C797SBIO-EGFR-EXON19-DELETION- EGFR Exon 19 suppriméBIO-EGFR-EXON20-INSERTION- EGFR Exon 20 insertionBIO-EGFR-L858R- mutation EGFR L858RBIO-EGFR-T790M- EGFR T790M (résistance acquise / gardien de porte)BIO-MET- MET alterations (exon 14 skipping or amplification)BIO-MET-AMPLIFICATION- Amplification des MET (gain de copie de haut niveau)
Maladie
DIS-HNSCC- Carcinome à cellules squamoses de la tête et du cou (HNSCC)
Chapitres du manuel
HB-NSCLC-METASTATIC-1L- Metastatic NSCLC: driver-first treatment reasoning
Indication
IND-NSCLC-2L-DOCETAXEL-RAMUCIRUMAB- IND-NSCLC-2L-DOCETAXEL-RAMUCIRUMABIND-NSCLC-2L-EGFR-EX20INS-AMIVANTAMAB- IND-NSCLC-2L-EGFR-EX20INS-AMIVANTAMABIND-NSCLC-2L-EGFR-POST-OSI-AMI-LAZ- IND-NSCLC-2L-EGFR-POST-OSI-AMI-LAZIND-NSCLC-2L-PD-L1-POST-IO-DOCETAXEL- IND-NSCLC-2L-PD-L1-POST-IO-DOCETAXELIND-NSCLC-3L-OSI-FAILURE-AMI- IND-NSCLC-3L-OSI-FAILURE-AMIIND-NSCLC-ADJUVANT-ATEZO-PDL1POS- IND-NSCLC-ADJUVANT-ATEZO-PDL1POSIND-NSCLC-DRIVER-NEG-MET-1L-NIVO-IPI-CHEMO- IND-NSCLC-DRIVER-NEG-MET-1L-NIVO-IPI-CHEMOIND-NSCLC-EGFR-1L-AMI-LAZ- IND-NSCLC-EGFR-1L-AMI-LAZIND-NSCLC-EGFR-1L-OSI-CHEMO- IND-NSCLC-EGFR-1L-OSI-CHEMOIND-NSCLC-EGFR-MAINT-OSIMERTINIB- IND-NSCLC-EGFR-MAINT-OSIMERTINIBIND-NSCLC-EGFR-MUT-MET-1L- IND-NSCLC-EGFR-MUT-MET-1LIND-NSCLC-ELDERLY-CARBO-PEM-MOD- IND-NSCLC-ELDERLY-CARBO-PEM-MODIND-NSCLC-PERIOPERATIVE-PEMBRO- IND-NSCLC-PERIOPERATIVE-PEMBROIND-NSCLC-TMB-HIGH-MET-1L-PEMBRO-MONO- IND-NSCLC-TMB-HIGH-MET-1L-PEMBRO-MONO
Questionnaires
QUEST-NSCLC-1L-STUB- Cancer du poumon non à petites cellules - première ligne
Signal d’alerte
RF-NSCLC-HIGH-RISK-BIOLOGY- Actionable molecular driver detected (EGFR / ALK / ROS1 / KRAS G12C / BRAF V600E / MET ex...
Sources
SRC-NCIT- Thésaurus NIC — vocabulaire du cancer contrôlé
Essais
TEST-NSCLC-NGS-PANEL- Panneau complet NSCLC NGS (ADN + fusion ARN)