Onco Wiki / Biomarqueur

EGFR C797S mutation de résistance

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDBIO-EGFR-C797S
TypeBiomarqueur
Alias
EGFR C797S — мутація резистентностіEGFR exon 20 C797SEGFR p.C797S
Étatreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
MaladiesDIS-NSCLC
SourcesSRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-MARIPOSA2-PASSARO-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Données biomarqueurs

Type de biomarqueurgene_mutation
Détails de la mutation{"exon": "20", "functional_impact": "acquired resistance to 3rd-generation EGFR-TKI (osimertinib); covalent-binding cysteine residue lost", "gene": "EGFR", "hgvs_coding": "c.2390G>C", "hgvs_protein": "p.C797S", "variant_type": "missense"}
Mesure
MéthodectDNA NGS (préféré pour la ré-biopsie à la progression de l'osimertinib) OU biopsie tumorale répétée NGs
Unitéscategorical (positive | negative); VAF % when available
Exigence de sensibilitéFAV ≥1 % (ADN cf) ou tout autre (tissu); la configuration cis vs T790M+C797S trans doit être déclarée lorsque les deux sont présents.
Recherche de la faisabilité{"générique": "EGFR", "variante":"C797S"}
Biomarqueurs connexesBIO-EGFR-T790M BIO-EGFR-EXON19-DELETION BIO-EGFR-L858R BIO-EGFR-MUTATION

Notes

Acquired resistance mutation to 3rd-generation EGFR-TKI (osimertinib) — the C797 cysteine is the covalent-binding residue for osimertinib, so C797S abolishes irreversible inhibition. Most common osimertinib- resistance EGFR-on-target alteration (~7-22% of post-osimertinib re-biopsies). Triggers ESCAT IB pathway: amivantamab + lazertinib per MARIPOSA-2 (Passaro 2024). Cis vs trans T790M+C797S configuration matters: trans (different alleles) may respond to combo of 3rd-gen + 1st/2nd-gen EGFR-TKI; cis (same allele) is fully resistant to all current EGFR-TKI monotherapy and requires bypass strategy (amivantamab-based, chemo, or trial enrollment).

Utilisé par

Signal d’alerte