EGFR T790M (résistance acquise / gardien de porte)
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BIO-EGFR-T790M |
|---|---|
| Type | Biomarqueur |
| Alias | EGFR T790MМутація EGFR T790M (набута резистентність) |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Données biomarqueurs
| Type de biomarqueur | gene_mutation |
|---|---|
| Détails de la mutation | {"exon": "20", "functional_impact": "resistance to 1st/2nd-gen EGFR-TKI; sensitive to 3rd-gen (osimertinib)", "gene": "EGFR", "hgvs_protein": "p.T790M", "variant_type": "missense"} |
| Mesure | MéthodectDNA NGS (préféré pour la ré-biopsie à la progression) OU biopsie tumorale répétée NG |
| Recherche de la faisabilité | {"générique": "EGFR", "variante":"T790M"} |
| Biomarqueurs connexes | BIO-EGFR-MUTATION BIO-EGFR-L858R |
Notes
Acquis chez ~50-60% des patients progressant au 1er/2e génération EGFR-TKI. Par AURA3 (Mok 2017), osimertinib double PFS vs platine/ pemetrexed dans T790M+. Peut également survenir de novo (rare; ~1%) – généralement germinative. ctDNA « biopsie liquide » de première ligne par NCCN à la résistance acquise, avec confirmation tissulaire si négative.
Utilisé par
Biomarqueur
BIO-EGFR-C797S- mutation de résistance EGFR C797SBIO-EGFR-EXON19-DELETION- EGFR Exon 19 suppriméBIO-EGFR-L858R- mutation EGFR L858R