EGFR C797S est la principale mutation de résistance acquise à l'osimertinib. Cis-configuratio...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-EGFR-C797S-NSCLC |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-NSCLC |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-EGFR-MUTATION |
|---|---|
| Variante | C797S |
| Maladie | DIS-NSCLC |
| Niveau ESCAT | IIB |
| Combinaisons recommandées | amivantamab + carboplatin + pemetrexed (MARIPOSA-2), platinum-doublet chemotherapy, clinical trial of 4th-gen EGFR-TKI |
| Contre-indiqué en monothérapie | osimertinib en monothérapie (résistant), tout EGFR-TKI de 3e génération en cours seul |
| Résumé des faits | EGFR C797S is the principal acquired resistance mutation to osimertinib. Cis-configuration with T790M renders all currently approved 3rd-gen EGFR-TKIs ineffective; trans-configuration may respond to combination 1st-gen + osimertinib. Investigational 4th-gen EGFR-TKIs (BLU-945, BBT-176) and amivantamab+chemo (MARIPOSA-2) are active options. |
Notes
OncoKB R2 (resistance, clinical evidence). Test allelic configuration (cis vs trans) when feasible — guides salvage choice. Trans-C797S/T790M retains sensitivity to gefitinib+osimertinib combo (case-series only).
Utilisé par
No reverse references found in the YAML corpus.