EGFR exon 20 insertions (excluding A763_Y764insFQEA) are insensitive to classical EGFR-TK...
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BMA-EGFR-EX20INS-NSCLC |
|---|---|
| Type | Pertinence thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Maladies | DIS-NSCLC |
| Sources | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Faits relatifs à l ' action en justice
| Biomarqueur | BIO-EGFR-MUTATION |
|---|---|
| Variante | insertion de l'exon 20 |
| Maladie | DIS-NSCLC |
| Niveau ESCAT | IA |
| Combinaisons recommandées | amivantamab + carboplatin + pemetrexed (PAPILLON 1L), amivantamab monotherapy (2L), platinum-doublet chemotherapy (alternative) |
| Contre-indiqué en monothérapie | osimertinib (poor activity in classical ex20ins), gefitinib / erlotinib / afatinib (resistant), mobocertinib (withdrawn 2023-2024) |
| Résumé des faits | EGFR exon 20 insertions (excluding A763_Y764insFQEA) are insensitive to classical EGFR-TKIs. Amivantamab (EGFR-MET bispecific) + chemo is 1L standard (PAPILLON, Zhou et al. 2023). Mobocertinib was withdrawn globally 2023-2024 for failed confirmatory trial. Sunvozertinib (China-approved) is an emerging option in 2L. |
Notes
ESCAT IA par PAPILLON. OncoKB Niveau 1. NGS préféré à la PCR pour la détection — de nombreuses variantes ex20ins manquées par les panneaux PCR hotspot. A763_Y764insFQEA est la rare exception classique-sensible à TKI.
Utilisé par
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