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MET alterations (exon 14 skipping or amplification)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDBIO-MET
TypeBiomarqueur
Alias
MET alterationsMET amplificationMET ex14METex14Альтерації MET (пропуск екзону 14 або амплифікація)
Étatreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
MaladiesDIS-GASTRIC DIS-HCC DIS-NSCLC DIS-RCC
SourcesSRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Données biomarqueurs

Type de biomarqueurgene_mutation
Détails de la mutation{"functional_impact": "Loss of CBL-mediated ubiquitination (ex14) or constitutive HGF-independent signaling (amplification)", "gene": "MET", "gene_hugo_id": "HGNC:7029", "hotspots": ["exon 14 skipping (MET ex14 / METex14, splice-site disruption around exon 14)", "MET amplification (high-level: GCN ≥10 or MET/CEP7 ≥4)"], "variant_type": "splice / amplification"}
Mesure
MéthodeNGS (ADN + ARN panel préféré pour ex14) OU NG SNG SCT OU FISH (amplification) OU IHC
Unitéscatégorique (ex14: positif/négatif); nombre de copies (amplification)
Exigence de sensibilitéARN-NGS préféré pour ex14 pour capturer les variantes des sites d'épices en dehors des points chauds; FISH pour amplification (MET/CEP7 ≥4 = élevé)
Biomarqueurs connexesBIO-EGFR-MUTATION

Notes

Le MET ex14 se présente dans ~3–4% de l'adénocarcinome NSCLC; enrichi chez les patients âgés, histologie sarcomatoïde. Le capmatinib (GEOMETRY mono-1) et le tepotinib sont approuvés pour le NSCCL avancé ex14 positif. L'amplification MET de haut niveau (GCN ≥10) est un sous-ensemble de HCC et RCC papillaire et est un mécanisme de résistance actionable dans le NCSLC mutant EGFR progressant sur osimertinib( osimmertinib combiné + savolitinib dans les essais).

Utilisé par

Pertinence thérapeutique

Biomarqueur

Indication

Questionnaires

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