EGFR exon 18 G719X (G719A/C/S) is an "uncommon" sensitizing mutation (~3% of EGFR-mut NSC...

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

ID	`BMA-EGFR-G719X-NSCLC`
Type	Pertinence thérapeutique
État	reviewed 2026-04-27 \| pending_clinical_signoff \| actionability review required
Maladies	`DIS-NSCLC`
Sources	`SRC-CIVIC` `SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024` `SRC-NCCN-NSCLC-2025`

Faits relatifs à l ' action en justice

Biomarqueur	`BIO-EGFR-MUTATION`
Variante	Exon 18 G719X
Maladie	`DIS-NSCLC`
Niveau ESCAT	IB
Combinaisons recommandées	afatinib en monothérapie, osimertinib
Résumé des faits	EGFR exon 18 G719X (G719A/C/S) is an "uncommon" sensitizing mutation (~3% of EGFR-mut NSCLC). Afatinib (LUX-Lung pooled analysis, Yang 2015) shows highest activity in G719X; osimertinib also active (UNICORN, Ahn 2022). Often co-occurs with S768I or L861Q.

Notes

ESCAT IB (tumor-specific approval, randomized evidence pooled). Compound mutations (G719X+S768I, G719X+L861Q) often respond well to afatinib. Universal NGS for EGFR uncommon-mutation detection.

Utilisé par

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