EGFR L858R mutation
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
| ID | BIO-EGFR-L858R |
|---|---|
| Type | Biomarqueur |
| Alias | EGFR L858RМутація EGFR L858R |
| État | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Données biomarqueurs
| Type de biomarqueur | gene_mutation |
|---|---|
| Détails de la mutation | {"exon": "21", "functional_impact": "activating", "gene": "EGFR", "hgvs_protein": "p.L858R", "variant_type": "missense"} |
| Mesure | MéthodePanneaux NGS de tissus tumoraux ou NGV de ctDNA ou PCR (essai de mutation EGFR de cobas) |
| Recherche de la faisabilité | {"générique": "EGFR", "variante": «L858R"} |
| Biomarqueurs connexes | BIO-EGFR-MUTATION BIO-EGFR-T790M |
Notes
~40-45% de NSCLC mutant EGFR. Osimertinib de première ligne (FLAURA, données AURA3). Dépression légèrement inférieure de la SFP versus Exon 19. Patterns de résistance acquis : T790M (>50%) — traités par osimerinib à l'avant; C797S, amplification de la MET, transformation histologique.
Utilisé par
Biomarqueur
BIO-EGFR-C797S- mutation de résistance EGFR C797SBIO-EGFR-EXON19-DELETION- EGFR Exon 19 suppriméBIO-EGFR-EXON20-INSERTION- EGFR Exon 20 insertionBIO-EGFR-T790M- EGFR T790M (résistance acquise / gardien de porte)
Chapitres du manuel
HB-NSCLC-METASTATIC-1L- Metastatic NSCLC: driver-first treatment reasoning