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EGFR Exon 19 supprimé

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDBIO-EGFR-EXON19-DELETION
TypeBiomarqueur
Alias
Делеція 19-го екзону EGFR
Étatreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
MaladiesAucune déclaration
SourcesSRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Données biomarqueurs

Type de biomarqueurgene_mutation
Détails de la mutation{"exon": "19", "functional_impact": "activating", "gene": "EGFR", "hgvs_protein": "p.E746_A750del (most common); other in-frame deletions of exon 19 also actionable", "variant_type": "in-frame deletion"}
Mesure
MéthodePanneaux NGS de tissus tumoraux ou NGV de ctDNA ou PCR (essai de mutation EGFR de cobas)
Recherche de la faisabilité{"générique": "EGFR", "variante":"Exon 19 suppression"}
Biomarqueurs connexesBIO-EGFR-MUTATION BIO-EGFR-L858R BIO-EGFR-T790M

Notes

Best-prognosis EGFR variant — superior PFS vs L858R on osimertinib (FLAURA HR ~0.43 vs ~0.51). Also responds well to afatinib, dacomitinib, erlotinib, gefitinib. Most common single deletion is E746_A750 (~70% of all exon 19 deletions); other in-frame deletions E746-T751, L747-P753, etc. share TKI sensitivity. NCCN 2025: universal EGFR testing required for advanced non-squamous NSCLC.

Utilisé par

Biomarqueur

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