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EGFR mutation status (NSCLC actionable)

Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.

IDBIO-EGFR-MUTATION
TipoBiomarcador
Aliaces
Статус мутацій EGFR (NSCLC actionable)
Situaciónpending_clinical_signoff
EnfermedadesDIS-GBM DIS-NSCLC
FuentesNinguna declarada

Datos sobre biomarcadores

Tipo de biomarcadorgene_mutation
Detalles de la mutación{"functional_impact": "Constitutive EGFR signaling activation; T790M confers gefitinib/erlotinib resistance", "gene": "EGFR", "hotspots": ["exon 19 deletion (Δ746-750 most common)", "L858R", "L861Q", "G719X", "S768I", "T790M (resistance)", "exon 20 insertion (variable)"], "type": "activating + resistance"}
Medición
MétodoPanel de NGS de tejido tumoral, NGs de ctDNA o PCR (ensayo de mutación de EGFR de cobas)
Requisito de sensibilidadumbral de detección de FAV ≥1% para el ADNc; tejido más sensible
Productos químicos y químicosNinguna declarada

Notas

NCCN 2025 mandates universal EGFR testing for advanced non-squamous NSCLC.

Utilizado por

Relevancia terapéutica

Algoritmos

Biomarcador

Enfermedad

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Fuentes

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