Mutación EGFR L858R
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| ID | BIO-EGFR-L858R |
|---|---|
| Tipo | Biomarcador |
| Aliaces | EGFR L858RМутація EGFR L858R |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | Ninguna declarada |
| Fuentes | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Datos sobre biomarcadores
| Tipo de biomarcador | gene_mutation |
|---|---|
| Detalles de la mutación | {"exon": "21", "functional_impact":"activación", "gene": «EGFR", "hgvs_protein": „p.L858R", "variant_type": ‘misense'} |
| Medición | MétodoPanel de NGS de tejido tumoral, NGs de ctDNA o PCR (ensayo de mutación de EGFR de cobas) |
| Consulta de la capacidad de acción | {"gen": "EGFR", "variante":"L858R"} |
| Productos químicos y químicos | BIO-EGFR-MUTATION BIO-EGFR-T790M |
Notas
~40-45% de NSCLC mutante EGFR. Osimertinib de primera línea (datos de FLAURA, AURA3). Deleción de PFS ligeramente inferior vs Exon 19. Patrones de resistencia adquiridos: T790M (>50%) — dirigidos por osimerinib en la parte superior; C797S, amplificación de MET, transformación histológica.
Utilizado por
Biomarcador
BIO-EGFR-C797S- mutación de resistencia EGFR C797SBIO-EGFR-EXON19-DELETION- EGFR Exon 19 supresiónBIO-EGFR-EXON20-INSERTION- EGFR Exon 20 inserciónBIO-EGFR-T790M- EGFR T790M (resistencia adquirida / portero)
Capítulos del Manual
HB-NSCLC-METASTATIC-1L- NSCLC metastásico: razonamiento del primer tratamiento con el conductor