EGFR C797S es la principal mutación de resistencia adquirida a osimertinib. Cis-configuratio...
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BMA-EGFR-C797S-NSCLC |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-NSCLC |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-EGFR-MUTATION |
|---|---|
| Variante | C797S |
| Enfermedad | DIS-NSCLC |
| El nivel de ESCAT | IIB |
| Combinaciones recomendadas | amivantamab + carboplatin + pemetrexed (MARIPOSA-2), platinum-doublet chemotherapy, clinical trial of 4th-gen EGFR-TKI |
| Monoterapia contraindicada | osimertinib en monoterapia (resistente), cualquier EGFR-TKI de 3o gen en monocoma. |
| Resumen de las pruebas | EGFR C797S is the principal acquired resistance mutation to osimertinib. Cis-configuration with T790M renders all currently approved 3rd-gen EGFR-TKIs ineffective; trans-configuration may respond to combination 1st-gen + osimertinib. Investigational 4th-gen EGFR-TKIs (BLU-945, BBT-176) and amivantamab+chemo (MARIPOSA-2) are active options. |
Notas
OncoKB R2 (resistencia, evidencia clínica). Prueba de configuración alelínica (cis vs trans) cuando sea factible — guía la opción de rescate. Trans-C797S/T790M mantiene sensibilidad a la combinación de gefitinib+osimertinib (sólo en caso de serie).
Utilizado por
No se encuentran referencias inversas en el corpus YAML.