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Supresión del Exón 19 del EGFR

Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.

IDBIO-EGFR-EXON19-DELETION
TipoBiomarcador
Aliaces
Делеція 19-го екзону EGFR
Situaciónreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
EnfermedadesNinguna declarada
FuentesSRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Datos sobre biomarcadores

Tipo de biomarcadorgene_mutation
Detalles de la mutación{"exon": "19", "functional_impact":"activación", "gene": «EGFR", "hgvs_protein": „p.E746_A750del (más común); otras eliminaciones en el marco del exon 19 también accionables", "variant_type":
Medición
MétodoPanel de NGS de tejido tumoral, NGs de ctDNA o PCR (ensayo de mutación de EGFR de cobas)
Consulta de la capacidad de acción{"gen": "EGFR", "variante":"Exon 19 supresión"}
Productos químicos y químicosBIO-EGFR-MUTATION BIO-EGFR-L858R BIO-EGFR-T790M

Notas

Best-prognosis EGFR variant — superior PFS vs L858R on osimertinib (FLAURA HR ~0.43 vs ~0.51). Also responds well to afatinib, dacomitinib, erlotinib, gefitinib. Most common single deletion is E746_A750 (~70% of all exon 19 deletions); other in-frame deletions E746-T751, L747-P753, etc. share TKI sensitivity. NCCN 2025: universal EGFR testing required for advanced non-squamous NSCLC.

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