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EGFR C797S mutación de resistencia

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IDBIO-EGFR-C797S
TipoBiomarcador
Aliaces
EGFR C797S — мутація резистентностіEGFR exon. 20 C797SEGFR p.C797S
Situaciónreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
EnfermedadesDIS-NSCLC
FuentesSRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-MARIPOSA2-PASSARO-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Datos sobre biomarcadores

Tipo de biomarcadorgene_mutation
Detalles de la mutación{"exon": "20", "functional_impact": "acquired resistance to 3rd-generation EGFR-TKI (osimertinib); covalent-binding cysteine residue lost", "gene": "EGFR", "hgvs_coding": "c.2390G>C", "hgvs_protein": "p.C797S", "variant_type": "missense"}
Medición
MétodoctDNA NGS (preferido para la re-biopsia en la progresión de osimertinib) O biopsia tumoral repetida NG
Unidadescategorical (positive | negative); VAF % when available
Requisito de sensibilidadVAF ≥1% (ADN cf) o cualquier otro (tejido); la configuración cis vs T790M+C797S trans debe ser notificada cuando ambos estén presentes
Consulta de la capacidad de acción{"gene": "EGFR", "variante":"C797S"}
Productos químicos y químicosBIO-EGFR-T790M BIO-EGFR-EXON19-DELETION BIO-EGFR-L858R BIO-EGFR-MUTATION

Notas

Acquired resistance mutation to 3rd-generation EGFR-TKI (osimertinib) — the C797 cysteine is the covalent-binding residue for osimertinib, so C797S abolishes irreversible inhibition. Most common osimertinib- resistance EGFR-on-target alteration (~7-22% of post-osimertinib re-biopsies). Triggers ESCAT IB pathway: amivantamab + lazertinib per MARIPOSA-2 (Passaro 2024). Cis vs trans T790M+C797S configuration matters: trans (different alleles) may respond to combo of 3rd-gen + 1st/2nd-gen EGFR-TKI; cis (same allele) is fully resistant to all current EGFR-TKI monotherapy and requires bypass strategy (amivantamab-based, chemo, or trial enrollment).

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