EGFR exon 18 G719X (G719A/C/S) is an "uncommon" sensitizing mutation (~3% of EGFR-mut NSC...
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| ID | BMA-EGFR-G719X-NSCLC |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-NSCLC |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-EGFR-MUTATION |
|---|---|
| Variante | Exón 18 G719X |
| Enfermedad | DIS-NSCLC |
| El nivel de ESCAT | IB |
| Combinaciones recomendadas | afatinib en monoterapia, osimertinib |
| Resumen de las pruebas | EGFR exon 18 G719X (G719A/C/S) is an "uncommon" sensitizing mutation (~3% of EGFR-mut NSCLC). Afatinib (LUX-Lung pooled analysis, Yang 2015) shows highest activity in G719X; osimertinib also active (UNICORN, Ahn 2022). Often co-occurs with S768I or L861Q. |
Notas
ESCAT IB (tumor-specific approval, randomized evidence pooled). Compound mutations (G719X+S768I, G719X+L861Q) often respond well to afatinib. Universal NGS for EGFR uncommon-mutation detection.
Utilizado por
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