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MET amplification (high-level copy-number gain)

Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.

IDBIO-MET-AMPLIFICATION
TipoBiomarcador
Aliaces
MET Ampliador CNMET HLAMET amplificationMET high-level amplificationMET ампліфікація (високорівневе підвищення копій гена)
Situaciónreviewed 2026-04-29 | pending_clinical_signoff
EnfermedadesDIS-NSCLC
FuentesSRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-GEOMETRY-WOLF-2020 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Datos sobre biomarcadores

Tipo de biomarcadorcopy_number
Detalles de la mutación{"functional_impact": "Constitutive HGF-independent MET signaling (high-level CN-amp)", "gene": "MET", "gene_hugo_id": "HGNC:7029", "variant_type": "amplification"}
Medición
MétodoNOS (relación MET/CEP7) preferido; NGS de tejido tumoral o NGs ctDNA con número de copias que llaman aceptable; IHC solo está haciendo un examen de detección únicamente
UnidadesRelación MET/CEP7 (≥4,0 = alto nivel) O número medio de copias genéticas MET (GCN) por célula (≥10 = alto grado)
Requisito de sensibilidadConcordance between FISH and NGS imperfect; thresholds vary by assay (Cappuzzo/Schildhaus criteria most-cited). Low-level amp (GCN 5-9) NOT actionable as monotherapy target.
Productos químicos y químicosBIO-MET BIO-EGFR-MUTATION

Notas

Distinto del salteo de MET ex14 (la entidad madre del BIO-MET cubre ambos; esta entidad es el subconjunto de alto nivel de CN-amplio). Dos contextos clínicos: (1) De-novo MET-amplo NSCLC (~1-5% de alto grado) — capmatinib (cohorte de MT mono-1 de alto amplio: ORR 40%, mPFS 5,5 mo; expansión fuera de la etiqueta más allá de ex14) y tepotinib(cohorta de VISION B). (2) Adquirido MET - amplo post-osimertinib resistencia en EGFR-mut NSCCL — osimer nib+ savolitinib [SAVANNAH; ORR ~49%; aún no aprobado por la FDA]. La amplificación MET de alto nivel también impulsa subconjuntos de HCC y RCC papilar. Crítico: Amplificador de bajo nivel (GCN 5-9) NO puede actuar — debe ser de alto grado (GNC ≥10 O MET/CEP7 ≥4.0).

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