EGFR T790M (resistencia adquirida / portero)
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BIO-EGFR-T790M |
|---|---|
| Tipo | Biomarcador |
| Aliaces | EGFR T790MМутація EGFR T790M (набута резистентність) |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | Ninguna declarada |
| Fuentes | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Datos sobre biomarcadores
| Tipo de biomarcador | gene_mutation |
|---|---|
| Detalles de la mutación | {"exon": "20", "functional_impact": "resistance to 1st/2nd-gen EGFR-TKI; sensitive to 3rd-gen (osimertinib)", "gene": "EGFR", "hgvs_protein": "p.T790M", "variant_type": "missense"} |
| Medición | MétodoctDNA NGS (preferido para la re-biopsia a la progresión) O biopsia tumoral repetida NG |
| Consulta de la capacidad de acción | {"gene": "EGFR", "variante":"T790M"} |
| Productos químicos y químicos | BIO-EGFR-MUTATION BIO-EGFR-L858R |
Notas
Adquirido en ~50-60% de los pacientes progresando en 1a/2a generación de EGFR-TKI. Por AURA3 (Mok 2017), osimertinib duplica PFS vs platino/ pemetrexed en T790M+. También puede ocurrir de novo (raro; ~1%) — típicamente germinal. ctDNA "biopsia líquida" de primera línea por NCCN a la resistencia adquirida, con confirmación del tejido si negativa.
Utilizado por
Biomarcador
BIO-EGFR-C797S- mutación de resistencia EGFR C797SBIO-EGFR-EXON19-DELETION- EGFR Exon 19 supresiónBIO-EGFR-L858R- Mutación EGFR L858R