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EGFR mutation status (NSCLC actionable)

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

IDBIO-EGFR-MUTATION
TipoBiomarcador
Alegais
Статус мутацій EGFR (NSCLC actionable)
Estadopending_clinical_signoff
DoençasDIS-GBM DIS-NSCLC
FontesNenhuma declaração

Fatos de biomarcadores

Tipo de biomarcadorgene_mutation
Detalhes da mutação{"functional_impact": "Constitutive EGFR signaling activation; T790M confers gefitinib/erlotinib resistance", "gene": "EGFR", "hotspots": ["exon 19 deletion (Δ746-750 most common)", "L858R", "L861Q", "G719X", "S768I", "T790M (resistance)", "exon 20 insertion (variable)"], "type": "activating + resistance"}
Medição
MétodoPanel NGS de tecido tumoral ou ctDNA NGs ou PCR (teste de mutação EGFR de cobas)
Requisito de sensibilidadeLimiar de detecção de FAV ≥1% para o ADNc; tecido mais sensível
Biomarcadores relacionadosNenhuma declaração

Notas

NCCN 2025 mandates universal EGFR testing for advanced non-squamous NSCLC.

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