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Apagamento do Exon 19 do EGFR

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

IDBIO-EGFR-EXON19-DELETION
TipoBiomarcador
Alegais
Делеція 19-го екзону EGFR
Estadoreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
DoençasNenhuma declaração
FontesSRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Fatos de biomarcadores

Tipo de biomarcadorgene_mutation
Detalhes da mutação{"exon": "19", "functional_impact":" activando", "gene":", "EGFR", "hgvs_protein":: "p.E746_A750del (mais comum); outras eliminações no quadro do exon 19 também acionáveis", "variant_type": «deleting no quadro»}
Medição
MétodoPanel NGS de tecido tumoral ou ctDNA NGs ou PCR (teste de mutação EGFR de cobas)
Procura de ação{"gene": "EGFR", "variante":"Exon 19 deletação"}
Biomarcadores relacionadosBIO-EGFR-MUTATION BIO-EGFR-L858R BIO-EGFR-T790M

Notas

Best-prognosis EGFR variant — superior PFS vs L858R on osimertinib (FLAURA HR ~0.43 vs ~0.51). Also responds well to afatinib, dacomitinib, erlotinib, gefitinib. Most common single deletion is E746_A750 (~70% of all exon 19 deletions); other in-frame deletions E746-T751, L747-P753, etc. share TKI sensitivity. NCCN 2025: universal EGFR testing required for advanced non-squamous NSCLC.

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