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EGFR exon 18 G719X (G719A/C/S) is an "uncommon" sensitizing mutation (~3% of EGFR-mut NSC...

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

IDBMA-EGFR-G719X-NSCLC
TipoRelevância terapêutica
Estadoreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required
DoençasDIS-NSCLC
FontesSRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Fatos de ação

BiomarcadorBIO-EGFR-MUTATION
VarianteExoneração 18 G719X
DoençaDIS-NSCLC
Nível ESCATIB
Combinações recomendadasafatinib em monoterapia, osimertinib en monoterapia
Resumo das provasEGFR exon 18 G719X (G719A/C/S) is an "uncommon" sensitizing mutation (~3% of EGFR-mut NSCLC). Afatinib (LUX-Lung pooled analysis, Yang 2015) shows highest activity in G719X; osimertinib also active (UNICORN, Ahn 2022). Often co-occurs with S768I or L861Q.

Notas

ESCAT IB (aprovação específica do tumor, dados randomizados agrupados).Mutações compostas (G719X+S768I, G719x+L861Q) frequentemente respondem bem ao afatinib. NGS universal para detecção de mutações pouco frequentes do EGFR.

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