Onco Wiki / Biomarcador

MET alterations (exon 14 skipping or amplification)

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

IDBIO-MET
TipoBiomarcador
Alegais
MET alterationsMET amplificationMET ex14METex14Альтерації MET (пропуск екзону 14 або амплифікація)
Estadoreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
DoençasDIS-GASTRIC DIS-HCC DIS-NSCLC DIS-RCC
FontesSRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Fatos de biomarcadores

Tipo de biomarcadorgene_mutation
Detalhes da mutação{"functional_impact": "Loss of CBL-mediated ubiquitination (ex14) or constitutive HGF-independent signaling (amplification)", "gene": "MET", "gene_hugo_id": "HGNC:7029", "hotspots": ["exon 14 skipping (MET ex14 / METex14, splice-site disruption around exon 14)", "MET amplification (high-level: GCN ≥10 or MET/CEP7 ≥4)"], "variant_type": "splice / amplification"}
Medição
MétodoNGS de tecido tumoral (DNA + painel de ARN preferido para ex14) OU NGs ctDNA OU PESCA (amplificação) OU triagem IHC
Unidadescategórico (ex14: positivo/negativo); relação número de cópia (amplificação)
Requisito de sensibilidadeAna-NGS preferida para ex14 para capturar variantes de sítios de eclissa fora dos hotspots; FISH para amplificação (MET/CEP7 ≥4 = alto)
Biomarcadores relacionadosBIO-EGFR-MUTATION

Notas

O MET ex14 ocorre em ~3–4% do adenocarcinoma NSCLC; enriquecido em doentes mais velhos, histologia sarcomatóide. O capmatinib (GEOMETRY mono-1) e o tepotinib(VISION) são aprovados para o NSCCL avançado ex14 positivo. A amplificação MET de alto nível (GCN ≥10) conduz a um subconjunto de HCC e RCC papilar e é um mecanismo de resistência acionável no NSCcl mutante EGFR que progrediu com osimertinib.

Usado por

Relevância terapêutica

Biomarcador

Indicação

Questionários

Sinal de alerta