EGFR T790M (resistência adquirida/portador)
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | BIO-EGFR-T790M |
|---|---|
| Tipo | Biomarcador |
| Alegais | EGFR T790MМутація EGFR T790M (набута резистентність) |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | Nenhuma declaração |
| Fontes | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Fatos de biomarcadores
| Tipo de biomarcador | gene_mutation |
|---|---|
| Detalhes da mutação | {"exon": "20", "functional_impact":"resistência ao EGFR-TKI de 1o/2o-gen; sensível ao 3o-gene (osimertinib), "gene": «EGFR", "hgvs_protein": „p.T790M", "variant_type": ‘missense'} |
| Medição | MétodoctDNA NGS (preferido para rebiopsia na progressão) OU biópsia tumoral repetida NG |
| Procura de ação | {"gene": "EGFR", "variante":"T790M"} |
| Biomarcadores relacionados | BIO-EGFR-MUTATION BIO-EGFR-L858R |
Notas
Acquired in ~50-60% of patients progressing on 1st/2nd-generation EGFR-TKI. Per AURA3 (Mok 2017), osimertinib doubles PFS vs platinum/ pemetrexed in T790M+. May also occur de novo (rare; ~1%) — typically germline. ctDNA "liquid biopsy" first-line per NCCN at acquired resistance, with tissue confirmation if negative.
Usado por
Biomarcador
BIO-EGFR-C797S- mutação de resistência EGFR C797SBIO-EGFR-EXON19-DELETION- EGFR Exon 19 eliminaçãoBIO-EGFR-L858R- mutação EGFR L858R