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MET amplification (high-level copy-number gain)

Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.

IDBIO-MET-AMPLIFICATION
TipoBiomarcador
Alegais
MET CN-ampliaçãoHLA de METMET amplificationMET high-level amplificationMET ампліфікація (високорівневе підвищення копій гена)
Estadoreviewed 2026-04-29 | pending_clinical_signoff
DoençasDIS-NSCLC
FontesSRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-GEOMETRY-WOLF-2020 SRC-NCCN-NSCLC-2025

Fatos de biomarcadores

Tipo de biomarcadorcopy_number
Detalhes da mutação{"functional_impact": "Constitutive HGF-independent MET signaling (high-level CN-amp)", "gene": "MET", "gene_hugo_id": "HGNC:7029", "variant_type": "amplification"}
Medição
MétodoNOS (razão MET/CEP7) preferido; NGS tumor-tecido ou NGs ctDNA com número de cópias que chamam aceitável; IHC isoladamente é rastreamento somente
UnidadesRelação MET/CEP7 (≥4,0 = nível elevado) OU número médio de cópias de genes MET (GCN) por célula (≥10 = nível alto)
Requisito de sensibilidadeConcordância entre FISH e NGS imperfeitos; limiares variam de acordo com o ensaio (critérios de Cappuzzo/Schildhaus mais citados). Amplificador de baixo nível (GCN 5-9) NÃO pode ser acionado como alvo de monoterapia.
Biomarcadores relacionadosBIO-MET BIO-EGFR-MUTATION

Notas

Distinto do MET ex14 que salta (a entidade-mãe do BIO-MET cobre ambos; esta entidade é o subconjunto de ampolas CN de alto nível). Dois contextos clínicos: (1) De- novo MET-ampli NSCLC (~1-5% de nível alto) — capmatinib (coorte de amampas altas de mono-1 de GEOMETRY: ORR 40%, mPFS 5,5 mo; expansão fora do rótulo ex14) e tepotinib(coorção de VISÃO B). (2) Adquirido MET - amplio pós-osimertinib na resistência EGFR-mut NSCCL — osimertib + savolitinib [SAVANNAH; ORR ~49%; ainda não aprovado pela FDA]. A amplificação MET de alto nível também impulsiona subconjuntos de HCC e RCC papilar. Crítico: amplificador de baixo nível (GCN 5-9) NÃO acionável — deve ser de alto nivel (GNC ≥10 OU MET/CEP7 ≥4.0).

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