Mutação EGFR L858R
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | BIO-EGFR-L858R |
|---|---|
| Tipo | Biomarcador |
| Alegais | EGFR L858RМутація EGFR L858R |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Doenças | Nenhuma declaração |
| Fontes | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Fatos de biomarcadores
| Tipo de biomarcador | gene_mutation |
|---|---|
| Detalhes da mutação | {"exon": "21", "functional_impact":" activando", "gene":", "EGFR", "hgvs_protein": «p.L858R", "variant_type": „missense"} |
| Medição | MétodoPanel NGS de tecido tumoral ou ctDNA NGs ou PCR (teste de mutação EGFR de cobas) |
| Procura de ação | {"gene": "EGFR", "variante":"L858R"} |
| Biomarcadores relacionados | BIO-EGFR-MUTATION BIO-EGFR-T790M |
Notas
~40-45% de NSCLC mutante EGFR. Osimertinib de primeira linha (dados FLAURA, AURA3). Deleção de PFS ligeiramente inferior versus Exon 19. Padrões de resistência adquiridos: T790M (>50%) — abordado por osimerlinib up-prime; C797S, amplificação MET, transformação histológica.
Usado por
Biomarcador
BIO-EGFR-C797S- mutação de resistência EGFR C797SBIO-EGFR-EXON19-DELETION- EGFR Exon 19 eliminaçãoBIO-EGFR-EXON20-INSERTION- EGFR Exon 20 inserçãoBIO-EGFR-T790M- EGFR T790M (resistência adquirida / guardião)
Capítulos do Manual
HB-NSCLC-METASTATIC-1L- NSCLC metastático: raciocínio do primeiro tratamento com o condutor