EGFR C797S é a principal mutação de resistência adquirida para osimertinib. Cis-configuratio...
Visão determinística da entidade fonte YAML. A autoridade clínica permanece com os IDs de fonte citados e estado de assinatura do revisor.
| ID | BMA-EGFR-C797S-NSCLC |
|---|---|
| Tipo | Relevância terapêutica |
| Estado | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Doenças | DIS-NSCLC |
| Fontes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Fatos de ação
| Biomarcador | BIO-EGFR-MUTATION |
|---|---|
| Variante | C797S |
| Doença | DIS-NSCLC |
| Nível ESCAT | IIB |
| Combinações recomendadas | amivantamab + carboplatin + pemetrexed (MARIPOSA-2), platinum-doublet chemotherapy, clinical trial of 4th-gen EGFR-TKI |
| Contraindicated monotherapy | Osimertinib em monoterapia (resistente), qualquer EGFR-TKI de 3a-Gen em monografia |
| Resumo das provas | EGFR C797S is the principal acquired resistance mutation to osimertinib. Cis-configuration with T790M renders all currently approved 3rd-gen EGFR-TKIs ineffective; trans-configuration may respond to combination 1st-gen + osimertinib. Investigational 4th-gen EGFR-TKIs (BLU-945, BBT-176) and amivantamab+chemo (MARIPOSA-2) are active options. |
Notas
OncoKB R2 (resistência, evidência clínica). Teste de configuração alélica (cis vs trans) quando possível — guia a escolha de salvamento. Trans-C797S/T790M retém sensibilidade ao combo de gefitinib+osimertinib (apenas a série de casos).
Usado por
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