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5-Fluorouracil

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

IDDRUG-5-FLUOROURACIL
TypeMédicament
Alias
5-FU5-ФторурацилAdrucileCaracÉfudexFleuracil
Étatreviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff
MaladiesDIS-ANAL-SCC DIS-CRC DIS-ESOPHAGEAL DIS-GASTRIC DIS-HNSCC DIS-LARYNGEAL DIS-PDAC DIS-PENILE-SCC
SourcesSRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025

Faits sur les drogues

CatégorieAntimétabolite (fluoropyrimidine, analogue à la pyrimidine)
MécanismePyrimidine analog. Intracellularly converted to FdUMP, FdUTP, and FUTP. FdUMP forms a stable ternary complex with thymidylate synthase (TS) + reduced folate (leucovorin), depleting dTMP and blocking DNA synthesis. FUTP misincorporation into RNA disrupts pre-mRNA processing; FdUTP misincorporation into DNA produces strand breaks. Backbone of FOLFOX, FOLFIRI, FOLFIRINOX, FLOT, and capecitabine-bridged regimens. Bolus and continuous-infusion (CIV) schedules differ in toxicity profile (more myelosuppression with bolus, more mucositis/HFS with CIV).
Dose typiqueFOLFOX (mFOLFOX6): 400 mg/m² IV bolus day 1 + 2400 mg/m² IV CIV over 46 h every 14 d. FOLFIRI: 400 mg/m² IV bolus day 1 + 2400 mg/m² IV CIV over 46 h q14d. FOLFIRINOX: 400 mg/m² IV bolus + 2400 mg/m² CIV over 46 h q14d. FLOT: 2600 mg/m² IV CIV over 24 h day 1 q14d. Bolus 5-FU/LV (Mayo Clinic, adjuvant legacy): 425 mg/m² IV bolus days 1-5 every 28 d. Continuous infusion (de Gramont): 400 mg/m² IV bolus + 600 mg/m² CIV over 22 h days 1-2 q14d. Head & neck CRT: 1000 mg/m² CIV days 1-4 with cisplatin.
Ukraine enregistréeVrai
NSZU rembourséVrai
Ukraine vérifiée pour la dernière fois2026-04-27

Avertissements

Notes

Génotypage par DPYD (variants *2A, *13, c.2846A>T, HapB3) recommandé avant la première dose selon les lignes directrices du CPIC et la recommandation EMA 2020 (NCCN colon v2.2025, section de prétraitement). Les horaires de bolus seulement remplacés par perfusion + VL dans l'adjuvant moderne. Spasme coronarien : le médicament de retenue, ECG urgent; le passage au raltitrexé s'il est confirmé. Le triacétate d'uridine (Vistogard) est l'antidote pour un surdosage sévère ou une toxicité précoce (≤96 h après l'exposition).

Utilisé par

Indication

Protocole thérapeutique