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EXTREME (cetuximab + cisplatin/carboplatin + 5-FU; HNSCC R/M, 1L)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

ComposantesDRUG-CETUXIMAB DRUG-CISPLATIN DRUG-CARBOPLATIN DRUG-5-FLUOROURACIL
IDREG-EXTREME-HNSCC
TypeProtocole thérapeutique
Étatreviewed 2026-04-30 | pending_clinical_signoff
MaladiesAucune déclaration
SourcesSRC-ESMO-HNSCC-2020 SRC-EXTREME-VERMORKEN-2008 SRC-NCCN-HNSCC-2025

Notes

EXTREME (Vermorken NEJM 2008): cetuximab + platinum + 5-FU vs platinum + 5-FU alone in 1L R/M SCCHN. Median OS 10.1 vs 7.4 mo (HR 0.80); ORR 36% vs 20%. Standard 1L for R/M SCCHN before KEYNOTE-048 (2019). Now positioned as preferred 1L for: (1) PD-L1 CPS <1 (where pembro-chemo benefit is attenuated — KEYNOTE-048 CPS<1 subgroup HR for OS crossed 1.0); (2) IO-contraindicated patients (autoimmune disease, prior SOT, severe interstitial lung disease). Also serves as IO-fallback after IO failure or rapid progression. Cisplatin preferred over carboplatin when feasible. 5-FU CIVI is resource-intensive (PICC line, ambulatory pump); modified TPF and cisplatin + cetuximab + paclitaxel are alternatives in some centers.

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