FOLFIRI + Bevacizumab (ou ± cetuximab si RAS-WT côté gauche)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

Composantes	`DRUG-IRINOTECAN` `DRUG-LEUCOVORIN` `DRUG-5-FLUOROURACIL` `DRUG-BEVACIZUMAB`

ID	`REG-FOLFIRI-BEV`
Type	Protocole thérapeutique
État	reviewed 2026-04-25 \| pending_clinical_signoff
Maladies	Aucune déclaration
Sources	`SRC-ESMO-COLON-2024` `SRC-NCCN-COLON-2025`

Notes

Standard 2L mCRC after FOLFOX progression. Adding bevacizumab (TML / ML18147 trial) improves PFS (5.7 vs 4.1 mo) + OS (11.2 vs 9.8 mo, HR 0.81) over FOLFIRI alone. Anti-EGFR (cetuximab or panitumumab) alternative add-on for RAS-WT left-sided patients in 2L if not used in 1L (or if patient progressed on bevacizumab). UGT1A1 testing recommended before high-dose irinotecan use. Cholinergic syndrome vs delayed diarrhea — distinct pathophysiology + management.

Utilisé par

Indication

IND-CRC-METASTATIC-2L-FOLFIRI-BEV - IND-CRC-METASTATIC-2L-FOLFIRI-BEV