Zolbetuximab + mFOLFOX6 (SPOTLIGHT) — 1L CLDN18,2-positif HER2-négatif gastrique/GEJ

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

Composantes	`DRUG-ZOLBETUXIMAB` `DRUG-OXALIPLATIN` `DRUG-LEUCOVORIN` `DRUG-5-FLUOROURACIL`

ID	`REG-ZOLBETUXIMAB-CHEMO`
Type	Protocole thérapeutique
État	reviewed 2026-04-30 \| pending_clinical_signoff
Maladies	Aucune déclaration
Sources	`SRC-ESMO-GASTRIC-2024` `SRC-NCCN-GASTRIC-2025`

Notes

SPOTLIGHT (Shitara Lancet 2023) registrational: zolbetuximab + mFOLFOX6 vs mFOLFOX6 in CLDN18.2+ (≥75% 2+/3+) HER2- 1L metastatic gastric/GEJ — mPFS 10.6 vs 8.7 mo (HR 0.75); mOS 18.2 vs 15.5 mo (HR 0.75). GLOW (Shah Nat Med 2023) parallel CAPOX backbone — consistent benefit (mOS 14.4 vs 12.2 mo). FDA approval Oct 2024. Cycle-1 nausea/vomiting is the principal tolerability challenge — triple-antiemetic prophylaxis + slow infusion mandatory; tolerance improves cycles 2+. Hierarchy when multiple actionable signals co-occur: HER2+ trastuzumab supersedes; MSI-H pembrolizumab supersedes; otherwise CLDN18.2+ → zolbetuximab. STUB pending Clinical Co-Lead sign-off; bibliographic record SRC-SPOTLIGHT-SHITARA-2023 and SRC-GLOW are available; clinical claim linkage requires dual clinical sign-off.

Utilisé par

Indication

IND-GASTRIC-METASTATIC-1L-CLDN18-2-ZOLBETUXIMAB - IND-GASTRIC-METASTATIC-1L-CLDN18-2-ZOLBETUXIMAB