FOLFOXIRI + Bevacizumab

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

Composantes	`DRUG-IRINOTECAN` `DRUG-OXALIPLATIN` `DRUG-LEUCOVORIN` `DRUG-5-FLUOROURACIL` `DRUG-BEVACIZUMAB`

ID	`REG-FOLFOXIRI-BEV`
Type	Protocole thérapeutique
État	reviewed 2026-05-03 \| pending_clinical_signoff
Maladies	Aucune déclaration
Sources	`SRC-ESMO-COLON-2024` `SRC-NCCN-COLON-2025` `SRC-TRIBE-LOUPAKIS-2014` `SRC-TRIBE2-CREMOLINI-2020`

Notes

Triplet backbone (irinotecan + oxaliplatin + 5-FU/LV) + bevacizumab. TRIBE: mOS 29.8 vs 25.8 mo vs FOLFIRI+bev (HR 0.80). TRIBE2: PFS2 19.2 vs 16.4 mo (HR 0.74). Substantially more toxic than doublet; requires ECOG 0-1, age ideally <75, normal organ function, no prior pelvic radiation to bowel. G-CSF prophylaxis mandatory. Preferred for: high tumour burden, conversion-intent liver-limited disease, BRAF V600E mCRC (poor prognosis, benefit from aggressive induction). Not appropriate for frail, elderly, or post-bowel resection patients with impaired recovery.

Utilisé par

Chapitres du manuel

HB-CRC-METASTATIC-1L - Cancer colorectal métastatique : raisonnement biomarqueur de première ligne

Indication

IND-CRC-METASTATIC-1L-FOLFOXIRI-BEV - IND-CRC-METASTATIC-1L-FOLFOXIRI-BEV