FOLFIRINOX

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

Composantes	`DRUG-OXALIPLATIN` `DRUG-IRINOTECAN` `DRUG-LEUCOVORIN` `DRUG-5-FLUOROURACIL`

ID	`REG-FOLFIRINOX`
Type	Protocole thérapeutique
État	reviewed 2026-04-26 \| pending_clinical_signoff
Maladies	Aucune déclaration
Sources	`SRC-ESMO-PANCREATIC-2024` `SRC-NCCN-PANCREATIC-2025`

Notes

ACCORD-11 : FOLFIRINOX vs gemcitabine dans le PDAC métastatique, ECOG 0-1 — mOS 11,1 vs 6,8 mo (significatif). PRODIGE-24: mFOLFIRINOX adjuvant pour le stade I-III résequé (R0/R1) — mOS 54 mo vs 35 gem-mono. Patients admissibles PS 0-1, bilirubine <1,5 ULN, pas de comorbidité cardiaque sévère.

Utilisé par

Indication

IND-PDAC-BORDERLINE-RESECTABLE-NEOADJ-FOLFIRINOX - IND-PDAC-BORDERLINE-RESECTABLE-NEOADJ-FOLFIRINOX
IND-PDAC-LAPC-CHEMORADIATION - IND-PDAC-LAPC-CHEMORADIATION
IND-PDAC-METASTATIC-1L-FOLFIRINOX - IND-PDAC-METASTATIC-1L-FOLFIRINOX
IND-RECTAL-TNT-LONG-COURSE-PRODIGE23 - IND-RECTAL-TNT-LONG-COURSE-PRODIGE23

Protocole thérapeutique

REG-MFOLFIRINOX - mFOLFIRINOX (FOLFIRINOX modifié, protocole PRODIGE-24)
REG-NALIRIFOX - NALIRIFOX