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mFOLFIRINOX (modifié FOLFRIGINOX, protocole PRODIGE-24)

Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.

Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.

Source YAML: dossier complet

ComposantesDRUG-OXALIPLATIN DRUG-LEUCOVORIN DRUG-IRINOTECAN DRUG-5-FLUOROURACIL
IDREG-MFOLFIRINOX
TypeProtocole thérapeutique
Étatreviewed 2026-05-08 | pending_clinical_signoff
MaladiesAucune déclaration
SourcesSRC-ESMO-PANCREATIC-2024 SRC-NCCN-PANCREATIC-2025 SRC-PRODIGE-24-CONROY-2018

Notes

PRODIGE-24/CCTG PA.6 (Conroy 2018, NEJM): modified FOLFIRINOX (oxaliplatin 85, leucovorin 400, irinotecan 150 — REDUCED from 180 of ACCORD-11 — and 5-FU 2400 mg/m² CIV over 46h with NO bolus) × 12 cycles vs gemcitabine monotherapy adjuvant after R0/R1 resected PDAC (n=493). Median DFS 21.6 vs 12.8 mo (HR 0.58, p<0.001); median OS 54.4 vs 35.0 mo (HR 0.64). Grade 3-4 toxicity 75.9% (mFOLFIRINOX) vs 52.9% (gem) — higher but tolerable in fit ECOG 0-1 patients. Established mFOLFIRINOX as the preferred adjuvant standard, superseding gemcitabine monotherapy. Two key modifications vs full FOLFIRINOX (REG-FOLFIRINOX): irinotecan 150 mg/m² (not 180) and 5-FU bolus OMITTED. These reduce mucositis and cumulative febrile-neutropenia risk over the 12-cycle adjuvant course.

Utilisé par

Indication