FOLFOX + Nivolumab
Vue déterministe de l'entité source de la LJAM. L'autorité clinique demeure avec les ID de la source cités et l'état d'approbation de l ́examinateur.
Contenu clinique provisoire : il ne s'agit pas d'une ordonnance. Un oncologue doit vérifier les sources originales, l'applicabilité et le statut de révision.
| Composantes | DRUG-OXALIPLATIN DRUG-LEUCOVORIN DRUG-5-FLUOROURACIL DRUG-NIVOLUMAB |
|---|
| ID | REG-FOLFOX-NIVO |
|---|---|
| Type | Protocole thérapeutique |
| État | reviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff |
| Maladies | Aucune déclaration |
| Sources | SRC-CHECKMATE-649-JANJIGIAN-2022 SRC-ESMO-GASTRIC-2024 SRC-NCCN-GASTRIC-2025 |
Notes
CheckMate-649: FOLFOX/XELOX + nivolumab. Canonical trial protocol used nivolumab 360 mg IV q3w (aligned with XELOX 21-d cycle); FDA-approved flat-dose alternatives 240 mg q2w (aligned with FOLFOX 14-d cycle) or 480 mg q4w (every other FOLFOX cycle). Primary endpoint at CPS ≥5 (mOS 14.4 vs 11.1, HR 0.71); preserved benefit at CPS 1-4 (HR 0.78). Indication value_constraint reconciled to CPS ≥1 in GI-2 B1 chunk (2026-05-04-2030); jurisdictional split (FDA: any CPS; EMA: ≥5; NCCN v3.2025 + ESMO 2024: ≥1) surfaced via indication's known_controversies block. Pembrolizumab + chemo (KEYNOTE-859) is a label-equivalent alternative. HER2+ patients route to trastuzumab + chemo.
Utilisé par
Indication
IND-GASTRIC-METASTATIC-1L-PDL1-CHEMO-ICI- IND-GASTRIC-METASTATIC-1L-PDL1-CHEMO-ICI