Onco Wiki / Хвороба

Класична лімфома Ходжкіна

Детермінований перегляд YAML-сутності з джерельної бази. Клінічний авторитет лишається за вказаними source ID та статусом клінічного sign-off.

IDDIS-CHL
ТипХвороба
Синоніми
Hodgkin disease (NS / MC / LR / LD subtypes)cHLКласична лімфома Ходжкіна
Статуспереглянуто 2026-04-25 | очікує клінічного підпису
ХворобиНе вказано
ДжерелаSRC-NCCN-BCELL-2025

Інформаційна підтримка. Усі рекомендації має перевірити кваліфікований онколог. Технічні перевірки не є клінічною валідацією чи схваленням лікування.

Джерельний YAML

icd_o_3_morphology9650/3
icd_10C81.9
who_classificationHodgkin lymphomas — Classical Hodgkin lymphoma per WHO 5th ed. (4 morphologic subtypes — nodular sclerosis, mixed cellularity, lymphocyte-rich, lymphocyte-depleted)

Можливості

Нотатки

Стадія визначає вибір першої лінії: ранні стадії (I-II) → ABVD × 2-4 з ISRT (адаптація обсягу за результатом проміжного PET-CT за шкалою Deauville); поширені стадії (III-IV) → ABVD × 6 АБО A+AVD × 6 (ECHELON-1 — brentuximab vedotin замінює блеоміцин, з виграшем у загальній виживаності). При поширених формах високого ризику в європейській практиці частіше застосовують escBEACOPP. Диференційна діагностика — медіастинальна/прикоренева аденопатія: саркоїдоз (D86.0–D86.2) імітує cHL на КТ та ПЕТ/КТ (білатеральне прикореневе захоплення, медіастинальні та субкаринальні вузли). Дискримінатори: гістологія (клітини Ріда-Штернберга CD15+/CD30+ відсутні при саркоїдозі; натомість наявні некасеозні гранульоми), сироватковий АПФ, рівень кальцію, огляд офтальмолога. Біопсія обов'язкова перед призначенням хіміотерапії; стероїди до біопсії маскують гранульоми саркоїдозу та ускладнюють гістологічну верифікацію cHL.

Де використовується

Algorithms

Questionnaires

Sources

Клінічна застосовність

Показання

Тривожна ознака

Хвороба